Datos del producto:
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Lugar de origen: | Xi'an, China |
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Nombre de la marca: | wango |
Certificación: | ISO 9001, GMP |
Número de modelo: | W-0010 |
Pago y Envío Términos:
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Cantidad de orden mínima: | 25kilogram cada vez |
Precio: | FOB price 150-180usd/kg,can be Negotiable together . |
Detalles de empaquetado: | 1kg con el envase de plástico doble dentro de/bolso del papel de aluminio; 25kg con el envase de plá |
Tiempo de entrega: | 3-5 días laborables |
Condiciones de pago: | L/C, T/T, Western Union, MoneyGram |
Capacidad de la fuente: | 1000kilogram cada mes |
Información detallada |
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Función: | Protege contra el trauma cerebral | Estado miembro: | polvo fino más blanco |
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otro nombre: | CDP-Colina | El CAS: | 33818-15-4 |
Fórmula molecular: | C14H26N4O11P2 | Posología: | 250 mg |
Vegano: | - ¿ Qué? | Personalizado: | Las mercancías rápidas |
Peso de la fórmula: | 512.32 | Probado por terceros: | - ¿ Qué? |
Porciones por contenedor: | 60 | Tipo de producto: | Suplemento |
Fabricado adentro: | Estados Unidos | Tamaño de la porción: | 1 cápsula |
Sin gluten: | - ¿ Qué? | Purificación: | Más del 99% |
No transgénicos: | - ¿ Qué? | ||
Resaltar: | La comida complementa el polvo del sodio de la colina del Cdp,Polvo del sodio de la colina de Wango Cdp,Suplementos de la comida 33818-15-4 |
Descripción de producto
Citicolina de sodio (CDPC) 99%mejora la función de la formación reticular del tronco cerebralMateria prima medicinal en polvo Cdp-Cholina CAS de entrega rápida:33818-15-4
Punto de trabajo | Especificación | Resultado |
Descripción | Polvo cristalino blanco, inodoro | Se ajusta |
Solubilidad | Fácilmente soluble en agua, insoluble en etanol | Se ajusta |
PH | 6.0 ~ 7.5 | 6.9 |
Claridad y color de la solución | La solución debe ser clara e incolora. | Se ajusta |
Sustancias relacionadas |
5CMP 0,3% Impuridad simple Total de otras impurezas |
0.01% 00,03 por ciento 0.10% |
Cloruro | 0.05% | Se ajusta |
Acero y acero | 0.05% | Se ajusta |
Fe | 0.01% | Se ajusta |
Fósforos | 00,1% | Se ajusta |
Pérdida por secado | ≤ 6,0% | 10,3% |
Metales pesados | 0.002% | Se ajusta |
Arsenuro | 0.0001% | Se ajusta |
Endotoxinas bacterianas | 0.3UE/mg | Se ajusta |
Límites microbianos | Se ajusta | Se ajusta |
Análisis ((en base seca) | ≥ 99,0% | 990,2% |
Conclusión: Los resultados son conformes con el CP2010 |
¿ Qué es DCPC, Cytidina 5′-difosfocolina, Cytidina difosfato-colina ?
también conocida como citidina difosfato-colina (CDP-colina) y citidina 5'-fosfocolina es un psicoestimulante/
Es un intermediario en la generación de fosfatidilcolina a partir de la colina. Los estudios sugieren que los suplementos de CDP-colina aumentan las densidades de los receptores de dopamina,y sugieren que la suplementación de colina CDP ayuda a prevenir el deterioro de la memoria resultante de malas condiciones ambientalesInvestigaciones preliminares han encontrado que los suplementos de citicolina ayudan a mejorar el enfoque y la energía mental y posiblemente pueden ser útiles en el tratamiento del trastorno por déficit de atención.También se ha demostrado que la citicolina eleva los niveles de ACTH independientemente de los niveles de CRH y amplifica la liberación de otras hormonas del eje HPA como la LH., FSH, GH y TSH en respuesta a los factores de liberación del hipotálamo.Estos efectos sobre los niveles de la hormona HPA pueden ser beneficiosos para algunas personas, pero pueden tener efectos indeseables en aquellos con afecciones médicas que caracterizan la hipersecreción de ACTH o cortisol, incluyendo:, pero no se limita a, el SOP, la diabetes tipo II y el trastorno depresivo mayor.
Resumen clínico
Utilización
Existe una creciente evidencia del lugar de la colina en la terapia para el accidente cerebrovascular, lesiones cerebrales y de la médula espinal, déficits cognitivos y glaucoma; sin embargo, los resultados de los ensayos clínicos han sido inconsistentes.
En ensayos clínicos se han evaluado dosis orales de 250 a 2.000 mg diarios en adolescentes y adultos.Se han utilizado dosis más bajas (100 mg dos veces al día) en ensayos a corto plazo (6 semanas) con terapia combinada en pacientes con trastorno depresivo mayor..
Contraindicaciones
No se han identificado contraindicaciones.
Embarazo y lactancia
Falta información sobre la seguridad y eficacia en el embarazo y la lactancia en dosis superiores a las que se toman normalmente por motivos nutricionales.
Interacciones
Ninguno bien documentado.
Reacciones adversas
Los efectos adversos pueden incluir trastornos gastrointestinales, dolores de cabeza transitorios, hipotensión, taquicardia, bradicardia e inquietud.
Toxicología
Los estudios en humanos son limitados.
La citicolina se encuentra en todas las membranas celulares animales y vegetales.
Historia
La citicolina está ampliamente disponible internacionalmente como un suplemento, que fue desarrollado originalmente en Japón para el tratamiento de trastornos cerebrovasculares.El uso de citicolina se ha ampliado para incluir el tratamiento de enfermedades crónicas., aunque se necesitan más investigaciones.
Química
La citicolina es un fosfolípido compuesto de ribosa, pirofosfato, citosina y colina.3Citicoline is produced endogenously as an intermediate in the production of phosphatidylcholine from choline and is then hydrolyzed in the small intestine to make choline and cytidine available for further biosynthesis.
Dependencia de la cocaína
Datos clínicos
Los estudios han investigado un papel de la citicolina en la adicción a sustancias y entre pacientes con trastorno bipolar.En un ensayo controlado con placebo (n = 130) en adultos con trastorno bipolar y dependencia de la cocaína, se informó de un efecto significativo del tratamiento temprano a favor de la citicolina (500 mg/ día con titulación cada 2 semanas a 2 veces más).En el caso de los pacientes que recibieron placebo, la dosis de placebo se incrementó a 0, 000 mg/ día en la semana 6), en comparación con el placebo.
Cognición
Datos de animales
La resíntesis acelerada de fosfolípidos y la posterior protección de las membranas celulares en presencia de citicolina se han sugerido como un posible mecanismo de acción, basado en estudios en animales.Se ha demostrado que el fosfolípido etiquetado de la citicolina radioactivamente etiquetada cruza la barrera hematoencefálicaSe han realizado estudios en ratas con deterioro cognitivo, y se ha demostrado una mejora de la memoria y el aprendizaje en ratas mayores y en aquellas con déficits de memoria inducidos.La citicolina también ha demostrado mejorar la capacidad de aprendizaje en perros.Estudios limitados en animales sugieren que la citicolina puede contrarrestar la deposición de beta-amiloide implicada en la enfermedad de Alzheimer.
Datos clínicos
Un metaanálisis Cochrane de ensayos clínicos hasta 2004 encontró alguna evidencia del efecto positivo de la citicolina suplementaria en la memoria y el comportamiento a corto y medio plazo en comparación con el placebo.El tamaño del efecto para las medidas de memoria (N = 884) fue de 0.19 (intervalo de confianza del 95% [IC], 0,06 a 0,32), y para la medida de la Impresión Clínica Global positiva (N = 217), se encontró un odds ratio (OR) de 8,89 (IC del 95%, 5,19 a 15,22).El informe sugiere además que el efecto de la citicolina (oral o intravenosa) en la memoria en los estudios incluidos no parecía depender de la patogénesis del trastorno cerebral.Los ensayos incluidos en el metanálisis incluyeron participantes con demencia leve a moderada y enfermedad de Alzheimer, así como aquellos con trastornos cerebrovasculares.En un estudio abierto IDEALE realizado en Italia, se administró 1 g de citicolina diaria en 2 dosis divididas durante 9 meses a 265 pacientes con deterioro cognitivo vascular leve relacionado con la edad.Los resultados de los exámenes de estado mental en mini-grupo se mantuvieron esencialmente sin cambios a lo largo del tiempo en el grupo de tratamiento, mientras que una disminución fue evidente en los pacientes de control.Se realizó un estudio paralelo de citicolina en comparación con el tratamiento habitual en 347 pacientes con apoplejía en España.Se informaron mejoras en los resultados cognitivos del grupo tratado con citicolina en atención, orientación temporal y medidas de resultados funcionales.
Depresión
Datos clínicos
Las puntuaciones de depresión mejoraron significativamente en 2, 4,y 6 semanas desde el inicio en pacientes diagnosticados con trastorno depresivo mayor que recibieron 6 semanas de citicolina (100 mg cada 12 horas) en combinación con citalopram (20 mg/ día × 7 días), entonces 40 mg/día) en comparación con el citalopram solo (PEl valor de las emisiones03,P- ¿Qué quieres decir?032, yP- ¿Qué quieres decir?021En un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y en grupos paralelos (n=50), el número de pacientes con depresión aumentó significativamente al final del ensayo (PLa tasa de remisión también fue significativamente mayor con la terapia combinada con citicolina (72%) en comparación con la terapia con citalopram solo (44%).PNo se observaron diferencias significativas en los eventos adversos entre los grupos.
Gláucoma
Datos de animales
Los estudios en animales sugieren que la citicolina estimula la dopamina en la retina.
Datos clínicos
Sin embargo, un seguimiento de 8 años de pacientes con glaucoma incluidos en un ensayo anterior mostró una mejora en la función retiniana y visual.Un estudio abierto mostró efectos similares después de 2 semanas de tratamiento con citicolina oral de 1 g al día..
Lesiones en la cabeza
Datos en animales Los mecanismos antioxidantes y antiinflamatorios de la citicolina se han evaluado en estudios experimentales en ratas.
Datos clínicos
Una revisión sistemática de 2008 del efecto de los agentes colinomiméticos en las lesiones craneales incluyó ensayos con citicolina y informes de casos, todos con algunas limitaciones en la metodología (por ejemplo, tamaño de muestra pequeño,el ciego único)Se han reportado resultados positivos en estos estudios; sin embargo, en el estudio más amplio Citicoline Brain Injury Treatment Trial publicado en 2012, un régimen de 90 días de citicolina 2, administrada por vía enteral o oral, fue utilizado para tratar la lesión cerebral.En los pacientes tratados con placebo, los resultados de los análisis clínicos en dosis diarias de 1000 mg no dieron lugar a una mejora en el estado funcional y cognitivo en comparación con el placebo (global OR, 0, 87 [95% de IC, de 0, 72 a 1,04]).
Función psicomotora
Datos clínicos
Attention and psychomotor speed (of the dominant hand) improved significantly in healthy adolescent males (13 to 18 years of age) after 28 days of supplementation with citicoline 250 and 500 mg/day compared with placebo in a randomized, ensayo doble ciego (n = 75). Los cambios en las puntuaciones se predijeron significativamente más por una dosis ajustada por peso con mayores mejoras en precisión, detectabilidad,y errores de comisión después de dosis más altas ajustadas por peso.
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