Datos del producto:
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Lugar de origen: | Xi'an, China |
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Nombre de la marca: | Wango |
Certificación: | BP USP EP |
Número de modelo: | WG-0056 |
Pago y Envío Términos:
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Cantidad de orden mínima: | 10 gramos cada vez |
Precio: | FOB price usd 3-5/gram ,price can be negotiable freely . |
Detalles de empaquetado: | 10-1000 bolso del papel de aluminio del gramo que empaqueta por TNT o DHL |
Tiempo de entrega: | 3-5 días |
Condiciones de pago: | L/C, T/T, Western Union |
Capacidad de la fuente: | ¡10.000 gramos de cada mes de experimentos del reseach! |
Información detallada |
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El color: | Polvo blanco fino | Función: | antineoplástico |
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Cuota de producción: | 10 gramos | Nombre: | Pirarubicina |
Función: | anti-leucemia | Certificaciones: | No transgénico, sin gluten, sin lácteos |
Formulario: | Capsulas | Advertencias: | Consulte a un profesional de la salud antes de usarlo si está embarazada, amamantando, tomando medic |
El CAS: | 25316-40-9 | El color: | Polvo fino amarillo anaranjado |
Ingredientes: | Vitamina C, vitamina D, vitamina E, selenio, extracto de té verde, extracto de cúrcuma, extracto de | Proceso de fabricación: | El GMP certificó |
Beneficios: | Aumenta el sistema inmunológico, reduce la inflamación, combate los radicales libres, promueve el cr | Posología: | Tomar 2 cápsulas al día con las comidas |
País de origen: | Estados Unidos de América | Cantidad: | 100 cápsulas |
Fecha de vencimiento: | 2 años a partir de la fecha de fabricación | Almacenamiento: | Guardar en un lugar fresco y seco |
Resaltar: | El cáncer anti complementa Pirarubicin,Suplementos antis antineoplásticos del cáncer,Pirarubicin 72496-41-4 |
Descripción de producto
Nombre del producto | Pirarubicina |
Sinónimos | THP-ADM;THEPRUBICINA;(8s-cis) -droxiacetilo)-1-;(8S,10S)-10-[[3-Amino-2,3,6-trideoxí-4-O-[(2R) - |
Cuota de producción | 10 gramos |
El CAS | 72496-41-4 |
Apariencia | polvo blanco fino |
Fórmula molecular | C32H37NO12 |
Peso molecular | 627.64 |
Encuesta | > 99,99% |
Aplicación | Solo para fines de investigación |
Envasado | Botella pequeña de 10 a 1000 gramos |
Almacenamiento | Conservar en un recipiente bien cerrado y resistente a la luz |
Las observaciones | - ¿ Qué? |
Síntesis personalizada | Disponible |
Se utiliza principalmente para el linfoma maligno, la leucemia aguda, el cáncer de mama, el cáncer del epitelio urinario (cáncer de vejiga y cáncer de uréter), el cáncer de ovario, pero también para el cáncer de cuello uterino,cáncer de cabeza y cuello y cáncer de estómago.
La pirrobicina es un isómero del cuarto grupo 'OH en la parte del aminoazúcar de la pirrobicina, cuya estructura química es cercana a la doxrobicina.El principal mecanismo de acción en las células cancerosas es entrar en las células, distribuirse rápidamente en el núcleo, inhibir la ADN polimerasa α y β y obstaculizar la síntesis de ácidos nucleicos.El fármaco inserta la doble hélice de ADN, haciendo que las células tumorales terminen en la fase G2, incapaces de pasar a la fase de división celular, lo que resulta en la muerte de las células tumorales.
[Interacciones con medicamentos] no están claras.Sin embargo, este producto es un isómero de Dorubicina, por lo que debe prestarse atención al uso simultáneo de medicamentos que interactúan con dorubicina.
[Instrucciones de administración] No está permitido inyectarse por vía subcutánea o intramuscular, pero no debe filtrarse por los vasos sanguíneos.Debe utilizarse lo antes posible después de disolverse y conservarse a temperatura ambiente durante no más de 6 horas.Prevenir las fugas fuera de los vasos sanguíneos, una vez tratadas con doxorubicina.
[Uso y dosificación] Generalmente se disuelve con una solución de glucosa al 5% o con 10 ml de agua destilada para inyecciones, y luego se vierte en un recipiente pequeño por vía intravenosa.Este medicamento es difícil de disolver en la inyección de cloruro de sodio., por lo que no es adecuado para la disolución en cloruro de sodio inyectable.Dependiendo de la enfermedad, se pueden seleccionar los siguientes métodos de administración.
1. inyección intravenosa: una vez 40~50 mg/ m2, repetida 3~4 semanas;20 a 25 mg/ m2, una vez por semana, uso continuo durante 2 semanas, 3 semanas como ciclo.320 mg/ m2, una vez al día, uso continuo durante 2 días, de 3 a 4 semanas como ciclo.
2. inyección arterial: cáncer de cabeza y cuello, cáncer de vejiga, 7~14 mg/ m2, una vez al día, 5 veces al día o cada dos días.
3. inyección intravésica para el cáncer de vejiga: después del cateterismo, disolver 15-30 mg en una solución de 0,5-1 mg/ ml, una vez al día, 3 veces a la semana, mantener la solución en la vejiga durante 1-2 horas cada vez.Tome esto como 1 ciclo y repita durante 2-3 ciclos.
4Perfusión vesical
4.1 El método recomendado es disolver 20-30 mg del medicamento en 20 ml de agua para inyecciones (o solución de glucosa al 5%),y luego inyecte 10 ml de agua para inyecciones (o solución de glucosa al 5%) en la vejiga.Este paso es muy importante.Puede evitar el daño químico de la piel y la membrana mucosa causado por el líquido residual que fluye a la uretra o incluso a la piel del escroto cuando se extrae el catéter.Además, la solubilidad de este fármaco en solución salina normal es pequeña y es fácil de precipitar.
4.2 Después de la perfusión, se instruyó al paciente a acostarse boca abajo y a cambiar de posición en los lados izquierdo y derecho para que el líquido estuviera expuesto uniformemente a la mucosa de la vejiga.se mantuvo la posición correspondiente para absorber el líquido en la zona afectadaPor ejemplo, si la lesión estaba en la pared lateral izquierda, el paciente estaba en posición lateral izquierda.Generalmente, se recomienda orinar después de 40- 60 minutos para asegurar el tiempo de quimioterapia, pero no más de 2 horas.El tratamiento recomendado es la perfusión una vez a la semana, ocho veces durante el tratamiento, descanso durante un mes después del final de la cistoscopia.
4.3 También debe tenerse en cuenta que este medicamento estimula en gran medida la mucosa de la vejiga y los síntomas de irritación de la vejiga, tales como la micción frecuente,urinando dolorosamente y hematuria después de cinco o seis veces de perfusión, que es causada por una cistitis química y generalmente no necesita tratamiento, pero puede curarse gradualmente después de dejar de tomar el medicamento.Por lo tanto, se recomienda revisar la cistoscopia un mes después del final de la perfusión de vejiga.
[Preparados y especificaciones] Pirubicina inyectable: 110 mg;(2) 20 mg.
Los efectos secundarios comunes de la pirubicina son la supresión de la médula ósea, las reacciones gastrointestinales y la cardiotoxicidad.La incidencia de leucopenia, hemoglobina y trombocitopenia fue del 73,6%, 26,6% y 15,6% respectivamente, en 558 tumores sólidos en el estudio clínico de fase II.Las principales reacciones del tracto digestivo fueron anorexia, náuseas y vómitos, estomatitis y diarrea (37,1%, 29,7%, 5,4% y 3,2% respectivamente).La cardiotoxicidad puede incluir anomalías del ECG, taquicardia, arritmia e incluso insuficiencia cardíaca, especialmente en pacientes que han sido tratados con otras antraciclinas.La incidencia de cambios anormales en el ECG fue del 2,8%.Otros efectos adversos incluyeron fatiga, alopecia, fiebre y función hepática y renal anormal (18,5%, 9,7%, 7,2%, 5,3% y 1,5%, respectivamente).Se observan ocasionalmente flebitis, erupción cutánea y sangrado.
El pirazol blando es ampliamente utilizado en la quimioterapia del cáncer, pero como resultado de la quimioterapia existe una grave supresión de la médula ósea, reacciones gastrointestinales y daño hepático y renal, etc.Por lo tanto, debe tomarse con ginsenosidos sincrónicos de Rh2., como BRM, durante la quimioterapia y la quimioterapia tomando medicamentos al mismo tiempo, puede aumentar eficazmente la actividad del factor linfático como il-12, mejorar la inmunidad,Al mismo tiempo puede estimular la médula ósea, restaurar la función hematopoyética de la médula ósea, además de mejorar la tolerancia de las células a la toxicidad de los medicamentos químicos, reducir los efectos secundarios,mejorar el efecto de la quimioterapia
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