Tratamiento contra el cáncer anti 56124-62-0 de la vejiga de los suplementos del cáncer de Valrubicin 99,99%

Descripción de producto

¡Polvo de la materia prima del tratamiento contra el cáncer de la vejiga de Valrubicin 99,99% Cas 56124-62-0 de departamentos del reseach de China!

Función:

Valrubicin fue lanzado como nuevo ‘agente quimioterapéutico para el tratamiento del cáncer de vejiga, particularmente en pacientes con carcinoma BCG-refractario in situ (CIS) de la vejiga para la cual el cystectomy inmediato es inaceptable. Pertenece a la clase de anthracyclines, el más ancho usado en cánceres humanos, y es un derivado N-trifluoroacetil de 14 valeratos del doxorubicin.

Valrubicin se puede obtener en 3 pasos del daunomycin por N-trifluoroacetylation de la yodación de la mitad del azúcar entonces del grupo de 2 acetilos y de la introducción de un residuo del valerato. Un mecanismo propuesto implicado en la citotoxicidad del coud de Valrubicin sea el bloqueo del helicase grande del antígeno de SV40 T; esta enzima celular está implicada en la formación de un complejo ternario con la DNA mantener la estructura topográfica de la DNA durante la transcripción.

En pacientes con el CIS del material refractario de la vejiga a la línea de frente y a la segunda línea terapias, la instilación intravesical de Valrubicin dio lugar a una respuesta completa con una tarifa significativa y permitió un retraso en cystectomy. La absorción sistémica era mínima y produjo por consiguiente una incidencia más baja del cardiotoxicity comparada con doxorubicin.

Valrubicin está disponible en 200 frascos del magnesio para el administrationin intravesicular el tratamiento del cáncer de vejiga (drugstatus huérfano). El lipophilicity creciente asociado a la penetración del increasestissue de las funciones del éster del valericacid y del acetato del trifluoro y sigue siendo intacto porque, en gran medida, de la falta de exposición a la entrega directa causedby de hidrolización de las enzimas en la vejiga seguida anulando de la solución inculcada. Esta acción local también minimiza el cardiotoxicityand otros efectos nocivos considerados con otros anthracyclines. Los efectos nocivos principales se consideran que son bladderirritation y enrojecimiento de la orina.

¿Cómo utilizarlo?

Inyección del intravenoso: (1) cáncer de vejiga, cáncer uterino, cáncer urothelial, linfoma malo, una vez cada 3 a 4 semanas: 40 ~ 60mg (25 ~ cuadrado) de los 40mg/m (potencia), una vez al día, paran por 3 a 4 semanas, como curso del tratamiento, uso repetido. (2) carcinoma urothelial: utilice el método dos veces 3 a 4 semanas, 30 a 40mg (cuadrado) de 20 a de los 25mg/m (potencia), una vez al día, los 2 días continuos, pare 3 a 4 semanas, como curso del tratamiento, uso repetido. (3) tumor de la cabeza y del cuello, cáncer de pecho: una vez por semana, 20 ~ 40mg (14 ~ cuadrado) de los 25mg/m (potencia), una vez al día, 2 ~ 3 veces a la semana, paran para 3 ~ 4 semanas, como curso del tratamiento, uso repetido. (4) tumor de la cabeza y del cuello, linfoma malo, método diario, 10 ~ 20mg (7 ~ cuadrado) del 14mg/m (potencia), una vez al día, uso continuo para 3 ~ 5 días, paran para 3 ~ 4 semanas, como curso del tratamiento, uso repetido. (5) leucemia aguda: método diario, 10 ~ 30mg (7 ~ cuadrado) de los 20mg/m (potencia), una vez al día, por 5 días, retiro hasta la recuperación de la función de la médula, uso repetido. Inyección intrarterial: para el cáncer de la cabeza y del tumor y de vejiga del cuello, 10 ~ 20mg (7 ~ cuadrado) del 14mg/m (potencia), una vez al día, 5 ~ 10 veces diariamente o cada otro día. Inyección de Intravesical: para el tratamiento del cáncer de vejiga, después de la cateterización uretral, 15 ~ 30mg (potencia) disuelto en 500 ~ solución 1000μg/ml, una vez al día, 3 veces a la semana, inyectada en la vejiga dentro de 1 ~ 2 horas, como curso del tratamiento, repitieron 2 ~ 3 cursos

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