Agente Powder Hypertension Treatment del Cas 39562-70-4 Nitrendipine

Descripción de producto

Nitrendipina 99% Cas39562-70-4 API Antihipertensivo original suministrado

Nuevo medicamento antihipertensivo Nitrendipina es un nuevo medicamento antihipertensivo, nombre químico es nitrofeniletilpiridina, pertenece a un derivado de la dihidropiridina,efecto antihipertensivo y nifedipina similar, pero más eficaz, efecto más duradero, hasta 15 horas.La nirendipina es el antagonista del calcio de la dihidropiridina de segunda generación, que es el antagonista del calcio de la dihidropiridina 4 más común (nifedipina, amlodipina, felodipina) en la investigación clínica.utilizado principalmente para el tratamiento de la hipertensión en personas mayores y la enfermedad coronaria.Sabemos que el método convencional para tratar la presión arterial alta es la guanidina b organismo (presión arterial) y doble sulfato de hidrógeno gramos de orina (diurético) combinación y así por un lado,doble hidrógeno gramo de sodio en la orina por diuresis en fila, disminución del volumen sanguíneo, disminución del rendimiento cardíaco, por otro lado, inhibición directa del músculo liso vascular,vasos sanguíneos y disminución de la resistencia vascular periférica que hace que la presión arterial baje,Por lo tanto, en combinación con sulfato de guanetidina, el efecto antihipertensivo fue mejorado y la incidencia de edema fue reducida.Sin embargo, si se usan nitrendipina y dihidrocarbamato en combinación, se puede evitar la hipokalemia.Debido a que este producto se excreta con la orina, el sodio no sólo ayuda al paciente a reducir la presión arterial, sino que también tiene el efecto de inhibir la liberación de aldosterona, por lo que no causa hipokalemia.Efectos farmacológicos La nirendipina se comercializó por primera vez en Alemania en 1985 para el tratamiento de la hipertensión, la insuficiencia cardíaca congestiva y la hipertensión con angina de pecho.Puede actuar selectivamente en el canal de calcio del músculo liso vascular e inhibir el influjo transmembrana de calcio del músculo liso vascular y del miocardio.Su afinidad con los vasos sanguíneos es mayor que la del miocardioEl orden de intensidad de dilatación arterial es: arteria coronaria > arteria femoral > arteria renal > arteria pulmonar.Puede reducir el consumo de oxígeno del miocardio y proteger el miocardio isquémico.Puede reducir la resistencia periférica total y reducir la presión arterial.La absorción oral es buena, pero hay un efecto de primer paso obvio, F es 10% ~ 20%.El PPB es del 98%.En estudios anteriores se informó de t1/ 2 a las 2h, mientras que en estudios recientes se informó de t1/ 2 a las 10-22h debido al uso de equipos de medición más sensibles.La Cmax oral fue de aproximadamente 1,5 h, y la presión arterial sistólica comenzó a disminuir después de 30 min, y la presión arterial diastólica comenzó a disminuir después de 60 min.El efecto antihipertensivo alcanzó su máximo en 1 ~ 2h y duró 6 ~ 8h..Se metaboliza ampliamente en el hígado, el 70% de sus metabolitos se excretan por los riñones y el 8% se excretan en las heces.La concentración sérica y la semivida de eliminación del fármaco aumentaron en pacientes con enfermedad hepática.Las interacciones farmacológicas (1) pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de digitalis, como la digoxina, en un promedio de aproximadamente un 45%.(2) bloqueador de los receptores beta: la gran mayoría de los pacientes en combinación con este medicamento pueden reforzar el efecto antihipertensivo y pueden reducir la taquicardia ocurrida después del medicamento antihipertensivo;Sin embargo, los pacientes individuales tienen Chemicalbook que puede inducir y agravar la hipotensión sistémica, insuficiencia cardíaca y angina.