Ingrediente API Active Pharmaceutical Antidiabetic Function CAS 743438-45-1 del sodio de Chiglitazar

El Chiglitazar Sodio es una nueva entidad molecular desarrollada por Wanggo Biotechnology Co., LTD. Es un agonista completo del receptor activado por proliferadores de peroxisomas (PPAR) que puede activar simultáneamente tres subtipos de receptores PPAR (α, γ y δ). El Chiglitazar Sodio es un fármaco químico chino.Aprobado para su comercialización por la NMPA el 19 de octubre de 2021, el fármaco único es adecuado para mejorar el control glucémico en pacientes adultos con diabetes tipo 2 en combinación con control de la dieta y ejercicio.

La diabetes tipo 2, anteriormente conocida como diabetes mellitus no dependiente de la insulina o diabetes mellitus de inicio en la edad adulta, es una enfermedad metabólica crónica, que ocurre principalmente después de los 35 a 40 años, y la incidencia está aumentando. Los síntomas comunes son poliuria, polidipsia, polifagia y pérdida de peso.Las principales causas de la diabetes tipo 2 incluyen la herencia, el medio ambiente y el estilo de vida.Las características fisiopatológicas más llamativas son una reducción en la capacidad de la insulina para regular el metabolismo de la glucosa (resistencia a la insulina) y una reducción en la secreción de insulina (reducción relativa) debido a la función deteriorada de las células beta de los islotes.La prevalencia de la diabetes en China es principalmente diabetes tipo 2, que representa más del 90% de la población con diabetes, la diabetes tipo 1 y otros tipos de diabetes son raros.La incidencia de la diabetes es mayor en hombres que en mujeres, y en áreas urbanas que en áreas rurales. La proporción de diabetes no diagnosticada es mayor, y la prevalencia de diabetes en personas obesas y con sobrepeso aumenta significativamente.

La aprobación de Chiglitazar Sodio se basa en los resultados de dos ensayos de fase III de 525 pacientes con diabetes tipo 2 utilizando placebo y 740 pacientes utilizando sitagliptina, respectivamente. La sitagliptina redujo significativamente los niveles de HbA1c a las 24 semanas, en un 1,52% a las 52 semanas.En términos de medidas de eficacia secundarias, la sitaglitastatina mostró una reducción a largo plazo y sostenida de la glucosa en ayunas y la glucosa posprandial a las 2 horas, sin que se observara fallo secundario a las 52 semanas.Dos experimentos chinos y occidentales de sodio Glenn mostraron un efecto hipoglucémico significativo y buena seguridad durante mucho tiempo, el sodio Glenn occidental en la mejora de la resistencia a la insulina, la protección de la función de las células beta de los islotes y la regulación de la grasa en la sangre también muestra un buen potencial de prevención y tratamiento integral de la diabetes mellitus tipo 2 y sus complicaciones, puede proporcionar a los pacientes un mejor efecto del tratamiento, seguridad,Mejoró significativamente la calidad de vida de los pacientes.

Preguntas frecuentes

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P4: ¿Cómo confirmar la calidad del producto antes de realizar los pedidos?

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P5: ¿Cómo trata las quejas de calidad?

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P6: Paquete

Nos referiremos a la MSDS para diseñar el estándar del paquete y se lo mostraremos en la lista de PI o Cotización.
Si desea personalizar el paquete y no va en contra del principio de la ciencia, lo haremos según su solicitud. El coste se calculará según su solicitud.
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