Pureza nueva de los anti-diabéticos de la pérdida de peso del Cas 204656-20-2 Semaglutide el 98%

Descripción:

El 5 de diciembre de 2017, los E.E.U.U. Food and Drug Administration (FDA) aprobaron Semaglutide, el primer análogo oral glP-1.

Se espera que El MERCADO para las drogas de la diabetes de GLP-1-like era $3 mil millones en 2014 y alcance $9 mil millones en 2019. Actualmente, todas las drogas de glucosa-baja similares a GLP-1 en el mercado son administradas por la inyección subcutánea, y no hay droga oral en el mercado. Semaglutide, un análogo oral GLP-1, fue lanzado en la página web oficial de Novo Nordisk el 20 de febrero de 2015. Los resultados de un ensayo clínico de la fase II de Semaglutide (OG217SC) mostraron que Semaglutide resolvió el resultado clínico previsto en el tratamiento del tipo - diabetes 2. Esto hace a la mayoría de pacientes de la diabetes ve la victoria de las drogas análogas orales GLP-1.

En 2005, el primer GLP-1 análogo del Astrazeneca aprobado por la FDA, Exenatide, para el tratamiento del tipo - diabetes 2 por la inyección subcutánea. Desde que Exenatide vino en el mercado, los análogos glP-1, que fueron administrados una vez al día y una vez por semana, han estado continuamente en el mercado, enriqueciendo la variedad de los análogos GLP-1. Actualmente, todas las drogas mencionadas de la diabetes de GLP-1-like son administradas por la inyección subcutánea, y es difícil desarrollar formas de dosificación orales. Novo Nordisk aparece haber agrietado los obstáculos técnicos de la entrega oral de estos tratamientos del péptido, y está contando en el éxito de Semaglutide para dominar el mercado de la diabetes más fuertemente. Porque las formas de dosificación orales son difíciles de convertirse, el novo Nordisk también está desarrollando una versión subcutánea de Semaglutide, que está en ensayos clínicos de la fase III, como póliza de seguro. Si continúa Semaglutide, añadirá a la competencia cada vez mayor en el mercado de glucosa-baja para los análogos GLP-1.

El ensayo de la fase II de Semaglutide (OG217SC) en forma de dosificación oral alistó a 600 pacientes con el tipo - diabetes 2. Dividieron a los pacientes en tres grupos: Semaglutide oral, Semaglutide subcutáneo, y placebo. Los niveles de HbA1c eran 0.7-1.9% más bajos en el grupo de Semaglutide; Los niveles de la hemoglobina a1c cayeron el 1,9 por ciento en el grupo de Semaglutide y el 0,3 por ciento en el grupo del placebo. La pérdida de peso en la dosis máxima de Semaglutide oral era comparable a la del grupo inyectado.

Novo Nordisk está considerando una fase III ensayo clínico de Semaglutide, una forma de dosificación oral. Pero un problema grande con la versión oral de Semaglutide es la dosis. Los datos clínicos muestran que la formulación oral de Semaglutide requiere la dosis de un ingrediente 300 veces más activo que la inyección subcutánea, es decir, Semaglutide se administra una vez por semana con 1 magnesio cada vez para alcanzar buen efecto hipoglicémico. Si está dado oral, tome 40 miligramos de Semaglutide diariamente. Por lo tanto, incluso si la forma de dosificación oral puede ser puesta en marcha con éxito, costará inevitable mucho dinero. Por lo tanto, la gente se refiere sobre las perspectivas comerciales del potencial y de mercado de la forma de dosificación oral de Semaglutide.

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