Pureza nueva de los anti-diabéticos de la pérdida de peso del Cas 204656-20-2 Semaglutide el 98%

Descripción:

El 5 de diciembre de 2017, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó Semaglutide, el primer análogo oral de glP-1.

El mercado de medicamentos para la diabetes similares al GLP-1 fue de $ 3 mil millones en 2014 y se espera que alcance los $ 9 mil millones en 2019.En la actualidad, todos los fármacos para bajar la glucosa similares al GLP-1 en el mercado se administran por inyección subcutánea, y no hay ningún fármaco oral en el mercado.Semaglutida, un análogo oral de GLP-1, fue lanzado en su sitio web oficial el 20 de febrero de 2015.Los resultados de un ensayo clínico de fase II de Semaglutide (OG217SC) mostraron que Semaglutide cumplió con el resultado clínico esperado en el tratamiento de la diabetes tipo 2.Esto hace que la mayoría de los pacientes con diabetes vean la victoria de los medicamentos analógicos orales de GLP-1.

En 2005, la FDA aprobó el primer análogo de GLP-1 de Astrazeneca, Exenatide, para el tratamiento de la diabetes tipo 2 por inyección subcutánea.Desde que Exenatide entró en el mercado, los análogos de glP-1, que se administraban una vez al día y una vez a la semana, han estado en el mercado continuamente, enriqueciendo la variedad de análogos de GLP-1.En la actualidad, todos los medicamentos para la diabetes similares al GLP-1 que figuran en la lista se administran por inyección subcutánea, y es difícil desarrollar formas de dosificación oral.Nordisk parece haber superado los obstáculos técnicos de la administración oral de estos tratamientos con péptidos, y cuenta con el éxito de Semaglutide para dominar más fuertemente el mercado de la diabetes.Debido a que las formas de administración oral son difíciles de desarrollar, Nordisk también está desarrollando una versión subcutánea de Semaglutide, que se encuentra en ensayos clínicos de fase III, como póliza de seguro.Si Semaglutide sigue adelante, aumentará la creciente competencia en el mercado de los análogos de GLP-1 para bajar la glucosa.

En el ensayo de Fase II de Semaglutida (OG217SC) en dosis orales se inscribieron 600 pacientes con diabetes tipo 2.Los pacientes se dividieron en tres grupos: Semaglutida por vía oral, Semaglutida por vía subcutánea y placebo.Los niveles de HbA1c fueron 0,7-1,9% más bajos en el grupo de Semaglutida;Los niveles de hemoglobina a1c disminuyeron un 1,9% en el grupo de Semaglutida y un 0,3% en el grupo de placebo.La pérdida de peso a la dosis máxima de Semaglutida oral fue comparable a la del grupo inyectado.

Nordisk está considerando un ensayo clínico de Fase III de Semaglutida, una forma de administración oral.Pero un gran problema con la versión oral de Semaglutide es la dosis.Los datos clínicos muestran que la formulación oral de Semaglutide requiere una dosis de principio activo 300 veces mayor que la inyección subcutánea.Para lograr un buen efecto hipoglucémico, la semaglutida se administra una vez por semana con 1 mg cada vez..Si se administra por vía oral, tome 40 miligramos de Semaglutida al día.Por lo tanto, incluso si la forma de dosificación oral puede lanzarse con éxito, inevitablemente costará mucho dinero.En la actualidad, las personas están preocupadas por el potencial comercial y las perspectivas de mercado de Semaglutide en forma de dosis oral..

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