[In vivo proceso] Levo-cetirizine es el levo-cuerpo del cetirizine, que tiene una alta tarifa obligatoria con la proteína del plasma después de la absorción oral en la sangre. El efecto del levo-cetirizine es una una hora más obvia después de la absorción oral, y la duración es 24,4 horas, respectivamente, y el efecto alcanza su pico en el plazo de 6 horas después de tomar la droga. Los estudios farmacocinéticos confirman que consiste en la estructura antípoda de dos cantidades iguales del cetirizine racémica en el metabolismo sin el hígado, horas siniestras del cuerpo del cetirizine oral 4 y 8 horas después de concentraciones del plasma de cetirizine casi correctas dos veces, él son los metabilitos principales en orina, 32 horas orales después del 50% - el 60% de las drogas al lado de excreción de la orina, una pequeña cantidad de descarga inútil.
Siniestro farmacológico del mecanismo del 【del】 de Cetirizine desarrollado por la compañía de Bélgica UCB, con el SuoFei que, desloratadine, flúor de b lamictal se enumera como la tercera generación de drogas antialérgicas, por ejemplo debido a cetirizine es efectos zurdos, tan farmacológicos similares a los del cetirizine, pero menos efectos secundarios, cetirizine tenían efecto inhibitorio suave sobre el sistema nervioso central, investigación muestran que la inhibición del cetirizine del sistema nervioso central es principalmente el cuerpo correcto tiene cierta afinidad con los receptores relacionados en el cerebro, así que un solo isómero óptico del cetirizine del cetirizine - el cetirizine zurdo evitado capaz a los efectos secundarios del sistema nervioso central tales como sedación, somnolencia, actividad del antihistamínico es similar al cetirizine. Levocetirizine tiene un efecto antialérgico más fuerte que otras drogas antialérgicas debido a su mecanismo farmacológico extenso. Además de su efecto antagónico fuerte contra el receptor H1, también tiene otros mecanismos antialérgicos. Los mecanismos farmacológicos asociados a asma incluyen la inhibición de la agregación y de la infiltración de las células inflamatorias integradas principalmente por eosinófilos en la vía aérea, la inhibición del degranulation de hipertrófico/de basófilos, la inhibición de la respuesta asmática retrasada, y el aumento del bronchodilation de los agonistas adrenérgicos del receptor del β 2.
Para estudiar el efecto curativo de la estructura del enantiomorphism del cetirizine, en voluntarios adultos sanos utilizó el cetirizine, cetirizine zurdo y el cetirizine derecho (Ucb28557) en la reacción alérgica de la piel causada por los resultados de la histamina, seleccionada al azar, de doble anonimato y cruzada del experimento muestra que cetirizine y cetirizine siniestros de erupción de piel inducida histamina y tiene a ras efecto inhibitorio significativo, la actividad del antihistamínico del levo-cetirizine 2.5mg era superior al del cetirizine 5mg, sugiriendo que la eficacia del levo-cetirizine era superior a la del cetirizine, mientras que el dexcetirizine no mostró ningún efecto antagónico contra los receptores H1.
[Uso clínico] como antihistamínico de tercera generación, Levistirizine fue comercializado en febrero de 2001. Es un solo isómero óptico del cetirizine de segunda generación del antihistamínico, que se utiliza principalmente para el tratamiento de enfermedades alérgicas en sistema respiratorio, piel y ojos, tales como rhinoconjunctivitis alérgico, enfermedad de la piel alérgica, asma alérgico, etc. Tiene las ventajas del efecto rápido, efecto fuerte y duradero y pocos efectos secundarios.
[Uso y dosis] la dosis clínica usual para los adultos es 5mg, una vez al día.
[Efectos secundarios] ningunos efectos secundarios del sistema nervioso central tales como sedación y somnolencia; No se observó ningún efecto de arritmia-inducción de los antihistamínicos de la segunda generación (e.g. Terfenadine, del asimidazole, del etc.).
[Notas] es aplicable a una amplia gama de personas, y puede ser utilizado para las mujeres embarazadas y de lactancias. Es clasificado como clase B (relativamente seguro) para las mujeres embarazadas por el FDA de los Estados Unidos. Es también seguro para los niños (niños incluyendo) en uso clínico.
FAQ
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