Tras la absorción oral, el grupo dimetilcarbamato protege el grupo esencial del receptor β2 excitado en la estructura de la terbutalina de la destrucción por el primer efecto de eliminación.Después de la transfección en la sangre, el bambuterol es hidrolizado por la pseudcolinesterasa en el plasma y catalizado por el sistema enzimático del citocromo P450 en el hígado y otras células para producir terbutalina.Porque 1. tanto el bambuterol como su metabolito intermedio monocarbamato pueden inhibir de forma inversa la actividad de la pseudocolinesterasa del plasma sanguíneo.la hidrólisis lenta del bambuterol in vivo libera el principio activo, formando el llamado "efecto de reserva interna";2El bambuterol tiene una alta afinidad con el tejido pulmonar y una alta concentración de distribución, mientras que la concentración en el miocardio y el músculo esquelético es baja.Por lo tanto, el benbuterol tiene un inicio más lento que la terbutalina, pero tiene una activación selectiva más estable y duradera de los receptores β2 pulmonares.Una administración oral puede mantener la eficacia durante más de 24 horas.
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