Potente Praziquantel en polvo para la esquistosomiasis y otras infecciones por parásitos 99% USP Grade

Composición

El ingrediente principal de la preparación es praziquantel.

Carácter

Tabletas de Praziquantel: Tabletas blancas.

Indicaciones

Este producto es conveniente para toda clase de esquistosomiasis, de clonorquiosis, de paragonimiasis, de gingeriasis, de enfermedad de la solitaria y de cisticercosis.

especificaciones

Tabletas de Praziquantel: (1) 0.2g; (2) 0.6g.

Uso.

Tabletas de Praziquantel:

1. Tratamiento del fascidiasis:

(1) esquistosomiasis: toda clase de esquistosomiasis crónica con una dosis total de la terapia del día de 60mg/kg 1-2, 2-3 veces al día entre las comidas. La dosis total de la esquistosomiasis aguda era 120mg/kg, 2-3 veces al día por 4 días. El peso corporal sobre 60kg se calcula como 60kg.

(2) clonorquiosis: la dosis total era 210mg/kg, 3 veces al día por 3 días.

(3) Paragonimiasis: 25mg/kg, 3 veces al día, por 3 días.

(4) enfermedad del pipeworm del jengibre: 15mg/kg, una dosis.

2, tratamiento de la enfermedad de la solitaria:

(1) enfermedad de la solitaria de la carne de vaca y del cerdo: 10mg/kg, comida de la mañana, 1 hora después de tomar el sulfato de magnesio.

(2) pumilis de Hymenococcus y lateriana de la difilobotriasis: 25mg/kg, dosis oral.

3, el tratamiento de la cisticercosis: una dosis total de 120-180mg/kg, 3-5 días, 2-3 veces al día.

Uso clínico y instrucciones

Wei Xiaolong y Tan Ruibin y otros analizaban la eficacia clínica y los efectos secundarios de las tabletas del albendazole y de las tabletas del praziquantel en el tratamiento de la platija de hígado, y concluyeron que las tabletas del albendazole y las tabletas del praziquantel tenían eficacia clínica similar en el tratamiento de la platija de hígado, pero las tabletas del albendazole tenían menos reacciones adversas y seguridad más alta, y se podrían seleccionar racional según la situación real en clínica. (diario electrónico de la investigación moderna de la medicina y de la salud, 2018,2 (13): 73-74)

Reacciones adversas

1, daño sistémico: cansancio, dolor del miembro, eosinofília, además del producto causado por el choque anafiláctico divulgado en la literatura.

2. Sistema cardiovascular: las palpitaciones, tirantez del pecho, ECG mostraron los cambios y la contracción externa, taquicardia supraventricular, fibrilación atrial de la onda T.

3. Sistema digestivo: náusea, dolor abdominal, diarrea, aminotransferasa elevada, sangría gastrointestinal.

4, piel y accesorios: impetuoso, picando, púrpura alérgica.

5. Sistema nervioso: vértigos y dolor de cabeza.

6, otro: trastornos mentales inducidos.

Tabú

1. Prohíben a los pacientes oftálmicos de la cisticercosis.

2. No utilice en los pacientes alérgicos a esta droga o excipientes farmacéuticos.

3, prohíben el uso simultáneo del inductor fuerte del citocromo P450, tal como rifampicin.

Materias que necesitan la atención

1, el tratamiento de parásitos parásitos en el tejido tal como schistosoma, pneumofluke, cisticercosis, porque se mata el cuerpo del gusano después de que el lanzamiento de un gran número de sustancias del antígeno, pueda causar fiebre, eosinofília, erupción, y causa a veces choque anafiláctico, debe ser observado.

2, pacientes de la cisticercosis necesitan ser hospitalizados, y ser complementados por la prevención y el tratamiento del edema del cerebro y reducir la alta presión craneal (uso del dexamethasone y deshidratante) o la prevención y el tratamiento de la situación epiléptica de las medidas del tratamiento, para prevenir accidentes.

3, combinado con cisticercosis del ojo, retiro quirúrgico del cuerpo del insecto deben ser primeros, y entonces tratamiento de la droga.

4. Utilice con cautela en pacientes con enfermedad seria del corazón, del hígado y de riñón y ésos con una historia de la enfermedad mental.

5. La gente con reacciones obvias del sistema nervioso tales como vértigos y somnolencia no debe conducir o actuar la maquinaria durante el tratamiento o en el plazo de 24 horas después del retiro.

6, cisticercosis en el retiro de la solitaria, cisticercosis recesiva excepto, para evitar accidentes.

7. Esta droga puede agravar las lesiones del sistema nervioso central causadas por la esquistosomiasis, así que no debe ser dada a los pacientes con una historia de la epilepsia y/o de otros síntomas subyacentes del sistema nervioso central, tales como nódulos subcutáneos de la cisticercosis.

8. Los pacientes que reciben rifampicin y en necesidad urgente del tratamiento parásito de la droga deben considerar usar otras preparaciones para el tratamiento. Sin embargo, si el tratamiento con el praziquantel es necesario, el rifampicin se debe interrumpir por 4 semanas ante la administración. La terapia de Rifampicin se puede reanudar 1 día tras completar terapia del praziquantel.

9. Medicación para las mujeres embarazadas y de lactancias: Las mujeres de lactancia no deben amamantar durante el período de la medicación hasta 72 horas después del retiro.

Interacciones medicamentosas

Las interacciones medicamentosas pueden ocurrir si están utilizadas conjuntamente con otras medicaciones. Consulte su médico o farmacéutico para los detalles.

Efectos farmacológicos

Este producto es eficaz al schistosoma, solitaria, cisticercosis, sinensis de los clonorchis, pneumofluke, microprocesador del jengibre. Tiene dos efectos farmacológicos principales sobre el gusano:

1. La parálisis espasmódica es causada por la contracción tónica de los músculos del insecto. La tensión de la esquistosomiasis aumentó solamente 20 segundos después de la exposición a la concentración baja del praziquantel. Cuando era la concentración de praziquantel más que 1mg/L, las contracciones de la esquistosomiasis eran inmediatamente intensas. La contracción muscular del parásito se puede relacionar con la pérdida de iones intracelulares del calcio debido al aumento de la permeabilidad de membrana de las células somáticas por el praziquantel.

2. Daño de la corteza del insecto y recibir la función inmune: Prazizitel tiene un rápido y el daño obvio a la corteza del insecto, causando la hinchazón de la piel externa del sincitio, las vacuolas, los bullae, la saliente de la superficie del cuerpo, y finalmente la erosión y la ulceración de la epidermis, casi todos los cuerpos secretores desaparece, y el músculo del anillo y el músculo longitudinal también rápidamente para disolver sucesivamente. En el anfitrión, la degeneración vacuolar de la piel externa fue observada 15 minutos después de la administración. Después de que la destrucción de la corteza, la absorción y las funciones de la excreción del parásito sean afectadas. Lo que es más importante, la exposición del antígeno de la superficie del cuerpo hace el parásito vulnerable al ataque inmune del anfitrión. Un gran número de eosinófilos atan a las lesiones de piel e invaden, llevando a la muerte del parásito. Además, el praziquantel puede también causar los cambios secundarios, despolarizando la membrana superficial del cuerpo del insecto, reduciendo perceptiblemente la actividad de la fosfatasa alcalina de la corteza, dando por resultado la inhibición de la absorción de la glucosa y el agotamiento del glicógeno endógeno. Praziquantel puede también inhibir la síntesis de ácidos nucléicos y de proteínas.

Farmacinética

Después de que la absorción oral sea rápida, más el de 80% de la droga se pueden absorber del intestino. El valor máximo de la droga de la sangre alcanzado cerca de 1 hora, y la droga fueron metabolizados rápidamente después de entrar en el hígado, principalmente formando los metabilitos del hidróxido, y solamente una misma pequeña cantidad de droga activa unmetabolized incorporó la circulación sistémica. La concentración en sangre venosa porta puede ser 10 veces más arriba que eso en sangre venosa periférica. La concentración de líquido cerebroespinal es cerca de 15%-20% de la concentración de drogas de la sangre. Después de que los pacientes de la lactancia tomen la medicina, la concentración de drogas en su leche es equivalente hasta el 25% en suero. La dosis máxima de la sangre después de que la administración oral de 10-15mg/kg esté sobre las drogas 1mg/L. se distribuye principalmente en el hígado, seguido por el riñón, el pulmón, el páncreas, la glándula suprarrenal, la glándula pituitaria, la glándula salival, el etc., raramente a través de la placenta, ningún fenómeno órgano-específico de la acumulación. Su semivida (T1/2) es 0.8-1.5 horas, y sus metabilitos tienen una semivida (T1/2) de 4-5 horas. Es excretada principalmente por los riñones bajo la forma de metabilitos, el 72% en el plazo de 24 horas y el 80% en el plazo de 4 días.

FAQ

Q1: ¿Es usted fabricante?

Respuesta: Sí, somos fábrica fundada 2010.

Q2: ¿Cómo entrar en contacto con con nosotros?

Haga clic al “proveedor del contacto” y después envíenos el mensaje el producto que usted interesa adentro, usted conseguirá la contestación válida en el plazo de DOS horas.

Q3: ¿Qué clase de condiciones de pago usted acepta?

Para la pequeña orden, usted puede pagar por T/T, Western Union o Paypal, orden normal por T/T a nuestra cuenta de compañía

Q4: ¿Puede usted darme un precio de descuento?

Seguro, depende de su qty.

Q5: ¿Cómo puedo conseguir una muestra?

las muestras libres están disponibles, pero los fletes estarán en su cuenta y las cargas serán de vuelta a usted o deducirán de su
orden en el futuro.

Q6: ¿Cómo confirmar la calidad del producto antes de poner órdenes?

: Usted puede conseguir las muestras gratuitas para algunos productos, usted necesita solamente pagar el coste de envío o arreglar un mensajero a nosotros y tomar
muestras. Usted puede enviarnos sus especificaciones de producto y las peticiones, fabricaremos los productos según sus peticiones.

Q7: ¿Cómo usted trata denuncia de la calidad?

: En primer lugar, nuestro control de calidad reducirá el problema de la calidad para acercar a cero. Si hay un problema real de la calidad causado por nosotros,
le enviaremos las mercancías libres para el reemplazo o devolveremos su pérdida.