CS12192 es un inhibidor altamente selectivo de la cinasa JAK3 desarrollado independientemente por el microchip, que se ha concedido patente global de la invención compuesta, e inhibe parcialmente las cinasas JAK1 y TBK1

Los estudios preclínicos terminados han mostrado que CS12192 en artritis reumatoide, esclerosis múltiple, el lupus erythematosus sistémico (sle) y enfermedades autoinmunes tales como modelo e injerto del psoriasis contra el modelo de la enfermedad del anfitrión (GVHD) que tiene actividad obvia de la eficacia, de parte del modelo muestra que diferente del otro inhibidor de la cinasa de JAK de las características de la farmacinética de la diferenciación. Comparado con los inhibidores existentes de la cinasa de JAK, CS12192 puede no sólo inhibir con eficacia la inflamación mediada por el overactivation de células inmunes, pero también reducir la invasión del tejido de células inmunes inhibiendo TBK1, trayendo una mejores eficacia y seguridad, que se espera que proporcione una nueva opción distinguida del tratamiento para el tratamiento clínico de enfermedades relacionadas autoinmunes.